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日本基因療法治眼疾實(shí)驗(yàn)取得成功
發(fā)布時(shí)間:2013-02-02  來(lái)源:中國(guó)機(jī)電數(shù)據(jù)網(wǎng) 
    17日獲悉,日本大阪大學(xué)蛋白質(zhì)研究所采用基因療法,在治療可導(dǎo)致失明的遺傳性眼疾“視網(wǎng)膜色素變性癥”的實(shí)驗(yàn)上取得成功。

    “視網(wǎng)膜色素變性癥”是由于感光視網(wǎng)膜細(xì)胞漸漸被破壞而導(dǎo)致視野變窄的一種眼疾。醫(yī)學(xué)界認(rèn)為這是導(dǎo)致失明的三大原因之一,其主要原因是與遺傳基因Crx的變異有關(guān),表現(xiàn)為從嬰幼兒起就出現(xiàn)視力障礙,平均每3000-4000人中就有1人患上此病,并且沒(méi)有有效的治療方法。

    大阪大學(xué)的研究團(tuán)隊(duì)對(duì)剛剛出生且缺乏Crx遺傳基因的實(shí)驗(yàn)鼠進(jìn)行了實(shí)驗(yàn),將這種基因植入這些實(shí)驗(yàn)鼠中,15周后在電子顯微鏡下觀察發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)鼠長(zhǎng)出了視覺(jué)細(xì)胞,并且可以測(cè)定出從視網(wǎng)膜發(fā)送到大腦的電子信號(hào),證明視網(wǎng)膜的生理機(jī)能得到了恢復(fù)。 
關(guān)鍵詞: 日本 基因 療法
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